Лечение девушки, к сожалению, будет пожизненным

Пациентку с редчайшим заболеванием, которое за всю историю медицины встречалось медикам не более 250 раз, обследовали на днях специалисты Научно-исследовательского клинического институт детства. Поставив школьнице диагноз “синдром SAPHO”, доктора составили для неё сложную схему лечения, следовать которой отныне придётся всю жизнь.

Как стало известно “МК”, 15-летняя девушка поступила в стационар с жалобами на высокую температуру, отсутствие аппетита, отеки и боли в ногах. Кроме того, вся кожа пациентки была поражена угревой сыпью.

Самое удивительное, что воспаление кожи наблюдалось даже на ладонях и стопах, где высыпаний, как правило, не бывает. Чтобы правильно оценить, чем больна молодая особа, был собран целый консилиум врачей – ревматологов, эндокринологов, дерматологов, гастроэнтерологов и аллергологов. Изучив все анализы, врачи пришли к выводу, что девушка должна продолжать лечение в отделении ревматологии.

— После клинического наблюдения, биохимических анализов и лабораторных тестов у пациентки было выявлено крайне редкое заболевание – синдром SAPHO, – рассказала директор НИКИ Нисо Одинаева. – Нашей пациентке была назначена лекарственная терапия, после которой воспалительные процессы прекратились, уменьшилось количество высыпаний на коже и исчезли боли в суставах.

Совсем скоро школьницу ждёт выписка, однако распрощаться со своими докторами ей, увы, не суждено. Лечение редкого синдрома, к сожалению, будет пожизненным, потому что на костной ткани будут постоянно появляться новые участки склероза, а артрит при данном заболевании, к сожалению, хронический. Науке до сих пор неизвестно, чем вызвано это загадочное заболевание и является ли оно наследственным.

Источник: www.mk.ru